化妆品注册标签要求：

在销售化妆品或个人护理产品时，适当的标签是用来帮助消费者了解产品的预期用途、任何相关警告、成分和内容的净量以及产品的生产或分地点。在美国食品药品管理局(FDA)的授权下（FDA注册），美国食品药品管理局(FDA)规定了化妆品标签。

公平包装和标签法(FD&C)是一种食品、药品和化妆品法，旨在保护消费者免受健康危害和欺骗，帮助消费者知道他们购买的个人护理产品。政府规定，化妆品标签上的成分应按浓度递减顺序排列。因为化妆品成分通常是复杂的化学成分，所以不能了解产品的一般用户。但是，如果所有制造商使用相同的名称，消费者可以比较不同的产品并做出合理的判断。

禁止虚假或误导性信息时，任何化妆品不得贴上标签或声明FDA已批准该产品，甚至在生产机构注册或提交FDA备案时。自愿化妆品注册计划。美国法律法规规定的所有标签材料必须为英文。

化妆品标签FDA基本信息：

1.标签：

本术语是指产品上所有标签和产品、印刷或制图材料(FD&C法案、SEC)201(M)；21U.S.C.321(M)]。

二、主展示台(Pdp)：

[21CFR701.10]是正常显示条件下最有可能显示和检查的部件。

3.信息组：

这个术语一般是指除PDP以外的面板，可以容纳用户可能看到的标签信息，面板上的信息必须突出和显著。

举列：

禁止虚假或误导性信息时，不得将任何化妆品贴上标签或通过FDA（FDA注册）批准的声明。这种情况在生产机构注册或产品提交FDA备案时也是如此。自愿化妆品注册计划中美国法律法规规定的所有标签信息必须为英文。

这一规则唯一的例外是那些只在美国销售一种不同语言的产品，如波多黎各。例如，化妆品标签包含任何外语表达，FD&C法规规定的所有标签信息也必须出现[21CFR701.2(B)]。

FDA标签主显示屏(PDP)：

商标主显示板(PDP)是一种极有可能在常规显示条件下显示或检查商品的部件，即直接向消费者展示商品的包装、纸箱和折叠纸箱。如果产品只有直接容器，没有外容器，则视为外容器。

PDP是一个整体矩形包装，一个圆40%，容器周围为40%，容器表面为40%，不包括箱顶、底部、颈部、肩膀和凸缘。对描述所需的信息形式有特定的要求，包括面板显示、面板尺寸、字体样式、尺寸、背景对比和模糊设计。

FDAPDP化妆品标签要求如下：

1.身份声明*

一种标志，表示化妆品的性质和用途，一般名称或一般名称，描述性名称，可以被公众所知的幻想名称或图例。

2.NET数量：

精确表达商品价值，包括重量、测量、数字计数或数量与重量或测量的结合。

3.740.10警告*

如果化妆品中所含的成分不能得到充分的安全证明，则必须向PDP发出同样的警告：警告：该产品的安全性尚未确定。

请注意，如果有外包和内包，则确定声明的净数和740.10警告将出现在外包上，只需在内包上标记句子。